肺がん（381）
（１）対象となる疾患
非小細胞肺癌
（２）使用される新薬
治験薬（注射薬）
（３）治験実施方法（治験のデザイン）
第III相試験
ピリオド１
治験薬（点滴）とゲフィチニブ（内服）を併用
ピリオド２（1を終了して、基準満た方）
治験薬（点滴）とオシメルチニブ（内服）を併用
（４）この治験に参加いただける患者さんの主な基準
- この治験への参加について文書で同意されており、決められたスケジュールで来院し検査や診察を受けることができる方
- 20歳以上の方
- 非小細胞肺がんと診断された方
- EGFR遺伝子変異が陽性と判定され、ゲフィチニブの治療に適している方
- 全身の状態が一定の基準以上に保たれている方
※ 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。
〈この治験に関する問い合わせ先〉
神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当（病院代表：045-701-9581）
