ご来院の方へ

がん性疼痛(392)

(1)対象となる疾患
   がん性疼痛
(2)使用される新薬
   ブプレノルフィン経皮吸収製剤(貼付剤)
(3)治験実施方法(治験のデザイン)
   第II相試験
   ※ 治験に参加した患者さまは、ご自身で治療を選択することはできません。
(4)この治験に参加いただける患者さんの主な基準

  1. 20歳以上の方
  2. がんの痛みに対して治療はしているが効果が不十分な方
  3. 治験期間中定期的な通院が可能な方(約2か月間)
  4. がんの痛みに対しオピオイド鎮痛薬を服薬したことのない方
  5. 文書による同意が得られる方

※ 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

〈この治験に関する問い合わせ先〉
神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当(病院代表:045-701-9581)

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