ご来院の方へ

悪性胸膜中皮腫(401)

(1)対象となる疾患
   メソセリン過剰発現を認める進行性又は転移性悪性胸膜中皮腫

(2)使用される新薬
   アネツマブ・ラブタンシン(注射剤)

(3)治験実施方法(治験のデザイン)
   第II相試験

(4)この治験に参加いただける患者さんの主な基準

  1. 18歳以上の方
  2. 本試験用の検査においてメソセリン過剰発現が認められる方
  3. 白金製剤を使用した治療を受けたことがありその後病気の進行が見られた方
  4. 激しい活動は制限されるが、歩いたり、軽い家事、事務作業はできる方
  5. 文書による同意が得られる方

※ 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

〈この治験に関する問い合わせ先〉
神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当(病院代表:045-701-9581)

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