ご来院の方へ

深在性真菌症(409)

(1)対象となる疾患
   ・アスペルギルス症
   ・ムーコル症
   ・クリプトコックス症
(2)使用される新薬
   ・AK1820(イサブコナゾニウム硫酸塩)を含有する点滴薬
   ・AK1820(イサブコナゾニウム硫酸塩)を含有するカプセル
(3)治験実施方法(治験のデザイン)
   第III相試験
   A群:AK1820(イサブコナゾニウム硫酸塩)を含有する点滴薬
      AK1820(イサブコナゾニウム硫酸塩)を含有するカプセル
   B群:ボリコナゾールを含有する点滴薬
      ボリコナゾールを含有する錠剤

※ 治験に参加した患者さまは、ご自身で治療を選択することはできません。どの治療を受けているかは、あなたにも担当医師にもわかるようになっています。

(4)この治験に参加いただける患者さんの主な基準

  1. 文書による同意が得られている方
  2. 20歳以上
  3. 侵襲性アスペルギルス症、慢性肺アスペルギルス症、ムーコル症、またはクリプトコックス症のいずれかに合致する方
  4. 女性の場合は妊娠検査陰性で治験期間中適切な避妊をする意思のある方、または妊娠の可能性がない方

※ 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

〈この治験に関する問い合わせ先〉
神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当(病院代表:045-701-9581)

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