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特発性肺線維症(428)

(1)対象となる疾患
   特発性肺線維症
(2)使用される新薬
   ND-L02-s0201(点滴静注)
(3)治験実施方法(治験のデザイン)
   A群:ND-L02-s0201 低用量
   B群:ND-L02-s0201 高用量
   C群:プラセボ
(4)この治験に参加いただける患者さんの主な基準

  1. 40歳から80歳の方
  2. 特発性肺線維症の診断を受けている方
  3. ピルフェニドンまたはニンテダニブを服用している場合は、12週間以上にわたり用量に変更がない方

※ 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

〈この治験に関する問い合わせ先〉
神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当(病院代表:045-701-9581)

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