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（１）対象となる疾患
　　　特発性肺線維症
（２）使用される新薬
　　　HZN-825（LPAR1 拮抗薬）
（３）治験実施方法（治験のデザイン）
　　　第2b相試験
　　　A群：HNZ-825とプラセボ
　　　B群：HZN-825
　　　C群：プラセボ

• 治験に参加した患者さまは、ご自身で治療を選択することはできません。どの治療を受けているかは、あなたにも担当医師にもわからないようになっています。
• プラセボとは、外見は治験薬と同じで、薬としての薬効成分を含まない偽薬のこと　です。治験薬の効果や副作用などを客観的に評価することを目的として使用されます。

（４）この治験に参加いただける患者さんの主な基準

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳から80歳の方
3. 特発性肺線維症と診断されている方
4. 特発性肺線維症の治療薬を現在使用していない方、又は治療薬を変更可能な方

• 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

〈この治験に関する問い合わせ先〉
神奈川県立循環器呼吸器病センター　臨床研究所　治験管理室
治験問い合わせ担当（病院代表：045-701-9581）

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