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肺がん(381)

肺がん(381)

肺がん(381)

  1. 対象となる疾患
    非小細胞肺癌
  2. 使用される新薬
    治験薬(注射薬)
  3. 治験実施方法(治験のデザイン)
    第III相試験
    ピリオド1 治験薬(点滴)とゲフィチニブ(内服)を併用
    ピリオド2(1を終了して、基準満たした方) 治験薬(点滴)とオシメルチニブ(内服)を併用
  4. この治験に参加いただける患者さんの主な基準
    1. この治験への参加について文書で同意されており、決められたスケジュールで来院し検査や診察を受けることができる方
    2. 20歳以上の方
    3. 非小細胞肺がんと診断された方
    4. EGFR遺伝子変異が陽性と判定され、ゲフィチニブの治療に適している方
    5. 全身の状態が一定の基準以上に保たれている方
  • 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

この治験に関する問い合わせ先

神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当(病院代表:045-701-9581