肺がん（381）

1. 対象となる疾患
   非小細胞肺癌
2. 使用される新薬
   治験薬（注射薬）
3. 治験実施方法（治験のデザイン）
   第III相試験
   ピリオド１ 治験薬（点滴）とゲフィチニブ（内服）を併用
   ピリオド２（1を終了して、基準満たした方） 治験薬（点滴）とオシメルチニブ（内服）を併用
4. この治験に参加いただける患者さんの主な基準
   1. この治験への参加について文書で同意されており、決められたスケジュールで来院し検査や診察を受けることができる方
   2. 20歳以上の方
   3. 非小細胞肺がんと診断された方
   4. EGFR遺伝子変異が陽性と判定され、ゲフィチニブの治療に適している方
   5. 全身の状態が一定の基準以上に保たれている方

• 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

神奈川県立循環器呼吸器病センター　臨床研究所　治験管理室
治験問い合わせ担当（病院代表：045-701-9581）