特発性肺線維症(434)
- 対象となる疾患
特発性肺線維症、進行性線維化を伴う間質性肺疾患 - 使用される新薬
BMS 986278 - 治験実施方法(治験のデザイン)
A群:BMS-986278 30mg 1日2回服用群
B群:BMS-986278 60mg 1日2回服用群
C群:プラセボ 1日2回服用群 - この治験に参加いただける患者さんの主な基準
- 特発性肺線維症の患者さんの場合は40歳以上の方、
進行性線維化を伴う間質性肺疾患の患者さんの場合は21歳以上の方 - 7年以内に特発性肺線維症、もしくは進行性線維化を伴う間質性肺疾患と診断をされた方
- スクリーニング前3カ月以内の禁煙電子タバコも含む)治験期間中の喫煙を控える方
- 全身の状態が一定の基準を満たす方
- 特発性肺線維症の患者さんの場合は40歳以上の方、
- 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。
この治験に関する問い合わせ先
神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当(病院代表:045-701-9581)