肺がん（487）

1. 対象となる疾患
   非小細胞肺癌

2. 使用される新薬 
   dostarlimab、belrestotug （2 剤）

3. 治験実施方法（治験のデザイン）
   第 3 相試験
   A 群：dostarlimab とbelrestotug の併用投与群
   B 群：ペンブロリズマブとプラセボ（生理食塩水）の併用投与群
   
   ※治験に参加した患者さまは、ご自身で治療を選択することはできません。どの治療を受けているかは、あなたにも担当医師にもわからないようになっています。
   
   
4. この治験に参加いただける患者さんの主な基準
   
   1. 同意取得時の年齢が 18 歳以上である方
   2. 組織学的又は細胞学的に非小細胞肺癌と確定診断されている方
   3. 局所進行又は転移性非小細胞肺癌に対する全身療法の前治療を受けていない方
   4. 非小細胞肺癌の最初の診断時以降に得られた腫瘍組織検体を提供できる方
   5. 中央検査機関の検査に基づきPD-L1 検査、EGFR 遺伝子変異検査、ALK 遺伝子転座検査の検査結果が治験の基準を満たす方
   6. 喫煙経験がある方（生涯喫煙本数が 100 本以上）
   7. 十分な臓器機能を有している方

• 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

神奈川県立循環器呼吸器病センター　臨床研究所　治験管理室
治験問い合わせ担当（病院代表：045-701-9581）