喘息（501）

1. 対象となる疾患
   コントロール不良の喘息
2. 使用される新薬
   

   抗TSLP 抗体（注射剤）

3. 治験実施方法（治験のデザイン）
   第Ⅱ相試験
   A群：治験薬（用量A）
   B群：治験薬（用量B）
   C群：治験薬（用量C）
   D群：プラセボ

   • 治験に参加した患者さまは、ご自身で治療を選択することはできません。どの治療を受けているかは、あなたにも担当医師にもわからないようになっています。
4. この治験に参加いただける患者さんの主な基準
   1. 同意取得時の年齢が 18～75 歳の方
   2. 2  年以上の喘息歴がある方
   3. 吸入ステロイド＋1    剤以上喘息治療薬を使用している方
   4. 1 年以内に喘息の増悪が 1 回以上あった方
   5. 現在禁煙（電子タバコも含む）されている方または 10 箱年以上の元喫煙歴がない方
   6. 電子日誌（スマートフォン）など機器の使用に同意が得られる方

• 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

神奈川県立循環器呼吸器病センター　臨床研究所　治験管理室
治験問い合わせ担当（病院代表：045-701-9581）