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特発性肺線維症(434)

特発性肺線維症(434)

特発性肺線維症(434)

  1. 対象となる疾患
    特発性肺線維症、進行性線維化を伴う間質性肺疾患
  2. 使用される新薬
    BMS 986278
  3. 治験実施方法(治験のデザイン)
    A群:BMS-986278 30mg 1日2回服用群
    B群:BMS-986278 60mg 1日2回服用群
    C群:プラセボ 1日2回服用群
  4. この治験に参加いただける患者さんの主な基準
    1. 特発性肺線維症の患者さんの場合は40歳以上の方、
      進行性線維化を伴う間質性肺疾患の患者さんの場合は21歳以上の方
    2. 7年以内に特発性肺線維症、もしくは進行性線維化を伴う間質性肺疾患と診断をされた方
    3. スクリーニング前3カ月以内の禁煙電子タバコも含む)治験期間中の喫煙を控える方
    4. 全身の状態が一定の基準を満たす方
  • 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

この治験に関する問い合わせ先

神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当(病院代表:045-701-9581