特発性肺線維症（434）

1. 対象となる疾患
   特発性肺線維症、進行性線維化を伴う間質性肺疾患
2. 使用される新薬
   BMS 986278
3. 治験実施方法(治験のデザイン)
   A群：BMS-986278 30mg 1日2回服用群
   B群：BMS-986278 60mg 1日2回服用群
   C群：プラセボ 1日2回服用群
4. この治験に参加いただける患者さんの主な基準
   1. 特発性肺線維症の患者さんの場合は40歳以上の方、
      進行性線維化を伴う間質性肺疾患の患者さんの場合は21歳以上の方
   2. 7年以内に特発性肺線維症、もしくは進行性線維化を伴う間質性肺疾患と診断をされた方
   3. スクリーニング前3カ月以内の禁煙電子タバコも含む）治験期間中の喫煙を控える方
   4. 全身の状態が一定の基準を満たす方

• 治験を出来るだけ安全に行い、得られた結果を正しく評価するため、この治験に参加していただく患者さんの条件が定められています。そのため、治験への参加に同意いただいても、参加いただけない場合がありますが、ご了承ください。

神奈川県立循環器呼吸器病センター 臨床研究所 治験管理室
治験問い合わせ担当（病院代表：045-701-9581）